Закрыть

Введите Ваш номер телефона и мы вам перезвоним

Операторы работают с 8.30  до  21.00

Когда Вам позвонить?

Время звонка

Каталог

Розувастатин-сз таб п/об/пл 20мг №60 (Розувастатин)

Розувастатин-сз таблетки покрытые оболочкой пленочной 20мг №60 (Розувастатин)
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Цена действительна только при интернет-заказе!

Инструкция по применению Розувастатин-сз таб п/об/пл 20мг №60 (Розувастатин)

  • Показания: - Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
    - Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.
    - Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксонy) в качестве дополнения к диете.
    - Первичная дисбеталипопротеинемия (III тип по Фредериксону) в качестве дополнения к диете.
    - Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.
    - Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Противопоказания: - повышенная чувствительность к розувастатинy или любому из компонен-тов препарата
    - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу)
    - детский возраст до 18 лет - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)
    - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.)
    - миопатия
    - одновременный прием циклоспорина
    - у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции
    - повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы
    - совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз
    - пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений

    С осторожностью
    Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Одновременное применение с колхицином и с эзетимибом (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Розувастатин-СЗ противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного вскармливания прием препарата необходимо прекратить (см. раздел "Противопоказания").
  • Активное вещество:розувастатин.
    Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг №60.
  • Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии препаратом Розувастатин-СЗ пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин-СЗ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели (см. раздел «Фармакодинамика»). В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел «Особые указания»). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

    Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия
    Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг один раз в сутки.

    Пожилые пациенты
    Пациентам в возрасте старше 65 лет рекомендуется начинать применение препарата с дозы 5 мг один раз в сутки.

    Пациенты с почечной недостаточностью
    У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин-СЗ противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.) (см. разделы «Особые указания» и «Фармакодинамика»). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.

    Пациенты с печеночной недостаточностью
    Розувастатин-СЗ противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел «Противопоказания»).

    Особые популяции. Этнические группы
    При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев (см. раздел «Особые указания»). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин-СЗ данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел «Противопоказания»).

    Пациенты, предрасположенные к миопатии
    Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел «Противопоказания»). При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел «Противопоказания»).

    Применение при сопутствующей терапии
    При одновременном применении препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в дозе более 1 г/сутки пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Доза препарата Розувастатин-СЗ не должна превышать 10 мг один раз в сутки.
  • Взаимодействия: Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев (см. раздел «Противопоказания»). Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина.

    Непрямые антикоагулянты: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно непрямые антикоагулянты (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени (международного нормализованного отношения – МНО). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО. В таких случаях рекомендуется контроль МНО.

    Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина (см. раздел «Особые указания»). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значи-мого взаимодействия с фенофибратами, возможно фармакодинамическое взаимодействие.
    Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии (см. раздел «Особые указания»). При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никоти-новой кислотой в дозе более 1 г/сутки пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Доза препарата Розувастатин-СЗ не должна превышать 10 мг один раз в сутки.

    Эзетимиб: одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ и эзетимиба не сопровождалось изменением AUC и Сmах обоих лекарственных препаратов. Однако нельзя исключить фармакодинамическое взаимодействие между розувастатином и эзетимибом, проявляющееся увеличением риска развития нежелательных реакций со стороны мышц.

    Ингибиторы протеазы ВИЧ: несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC0-24 и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) не рекомендуется (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).

    Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминий и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.

    Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC0-t розувастатина на 20 % и Сmax розувастатина на 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина.

    Пероральные контрацептивы/заместительная гормональная терапия: одновременное
    применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокине-тические данные по одновременному применению препарата Розувастатин-СЗ и заместительной гормональной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.

    Колхицин: Случаи миопатии, включая рабдомиолиз, были зарегистрированы при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, включая розувастатин, и колхицина.

    Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.

    Изоферменты цитохрома P450: результаты исследований invivo и invitroпоказали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов СYР2С9 и СYРЗА4) и кетоконазолом (ингибитором изофер-ментов СYР2А6 и СYРЗА4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора изофермента СYРЗА4) увеличивает AUC розувастатина на 28 % (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с метаболизмом цитохромом Р450.

    Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. таблицу 1)
    Дозу препарата Розувастатин-СЗ следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин-СЗ должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин-СЗ так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин-СЗ при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром – 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).

    Таблица 1. Влияние сопутствующей терапии на экспозицию к розувастатину (AUC, данные приведены в порядке убывания) – результаты опубликованных клинических исследований

    Режим сопутствующей терапии Режим приема розувастатина Изменение AUC розувастатина
    Циклоспорин 75-200 мг 10 мг 1 раз в сут., 10 дней Увеличение в 7,1 раза
    2 раза в сут., 6 мес.

    Атазанавир 300 мг/ 10 мг однократно Увеличение в 3,1 раза
    ритонавир 100 мг
    1 раз в сут., 8 дней

    Лопинавир 400 мг/ 20 мг 1 раз в сут., 7 дней Увеличение в 2,1 раза
    ритонавир 100 мг
    2 раза в сут., 17 дней

    Гемфиброзил 600 мг 80 мг однократно Увеличение в 1,9 раза
    2 раза в сут., 7 дней.

    Элтромбопаг 75 мг 10 мг однократно Увеличение в 1,6 раза
    1 раз в сут., 10 дней

    Дарунавир 600 мг/ 10 мг 1 раз в сут., 7 дней Увеличение в 1,5 раза
    ритонавир 100 мг
    2 раза в сут., 7 дней

    Типранавир 500 мг/ 10 мг однократно Увеличение в 1,4 раза
    ритонавир 200 мг
    2 раза в сут., 11 дней

    Дронедарон 400 мг 2 раза в сут. Нет данных Увеличение в 1,4 раза


    Итраконазол 200 мг 10 мг или 80 мг однократно Увеличение в 1,4 раза
    1 раз в сут., 5 дней

    Эзетимиб 10 мг 10 мг 1 раз в сутки, 14 дней Увеличение в 1,2 раза
    1 раз в сут., 14 дней

    Фосампренавир 700 мг/ 10 мг однократно Без изменений
    ритонавир 100 мг
    2 раза в сут., 8 дней

    Алеглитазар 0,3 мг, 7 дней 40 мг, 7 дней Без изменений

    Силимарин 140 мг 3 раза в сут., 5 дней 10 мг однократно Без изменений

    Фенофибрат 67 мг 10 мг, 7 дней Без изменений
    3 раза в сут., 7 дней

    Рифампин 450 мг 20 мг однократно Без изменений
    1 раз в сут., 7 дней

    Кетоконазол 200 мг 80 мг однократно Без изменений
    2 раза в сут., 7 дней

    Флуконазол 200 мг 80 мг однократно Без изменений
    1 раз в сут., 11 дней

    Эритромицин 500 мг 80 мг однократно Снижение на 28 %
    4 раза в сут., 7 дней

    Байкалин 50 мг 20 мг однократно Снижение на 47 %
    3 раза в сут., 14 дней
    Побочные эффекты: Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Розувастатин-СЗ, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникнове-ния побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (> 1/100, <1/10); нечасто (> 1/1000, <1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным), включая отдельные сообщения.

    Иммунная система
    Редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.

    Эндокринная система
    Часто: сахарный диабет 2-го типа

    Со стороны центральной нервной системы
    Часто: головная боль, головокружение

    Со стороны пищеварительного тракта
    Часто: запор, тошнота, боли в животе
    Редко: панкреатит Со стороны кожных покровов
    Нечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница

    Со стороны опорно-двигательного аппарата
    Часто: миалгия
    Редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз

    Прочие
    Часто: астенический синдром

    Со стороны мочевыводящей системы
    У пациентов, получавших Розувастатин-СЗ, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1 % пациентов, получающих 10 - 20 мг препарата, и у приблизительно 3 % пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата
    При применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях – рабдомиолиз с острой почечной недостаточно-стью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена (см. раздел «Особые указания»).

    Со стороны печени
    При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.

    Лабораторные показатели
    При применении препарата Розувастатин-СЗ так же наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.

    Постмаркетинговое применение
    Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Розувастатин-СЗ:

    Со стороны пищеварительного тракта
    Очень редко: желтуха, гепатит
    Редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз.
    Частота неизвестна: диарея, смертельная и несмертельная печеночная недостаточность

    Со стороны опорно-двигательного аппарата
    Очень редко: артралгия.
    Частота неизвестна: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия

    Со стороны центральной нервной системы
    Очень редко: полинейропатия, забывчивость, амнезия, потеря памяти, спутанность сознания

    Со стороны дыхательной системы
    Частота неизвестна: кашель, одышка

    Со стороны мочевыводящей системы
    Очень редко: гематурия, микрогематурия

    Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки
    Частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона

    Со стороны репродуктивной системы и молочной железы
    Частота неизвестна: гинекомастия

    Прочие
    Частота неизвестна: периферические отеки; тромбоцитопения; интерстициальное заболевание легких. При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция.
    Особые указания: Почечные эффекты
    У пациентов, получавших высокие дозы препарата Розувастатин-СЗ (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата
    При применении препарата Розувастатин-СЗ во всех дозах и, в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.

    Определение креатинфосфокиназы
    Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).

    До начала терапии
    При назначении препарата Розувастатин-СЗ, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел «С осторожностью»), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.

    Во время терапии
    Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко-выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розувастатин-СЗ или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке крови во время лечения или при прекращении приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведения дополнительных исследований мышечной и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами. Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Розувастатин-СЗ и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин-СЗ и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин-СЗ и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата Розувастатин-СЗ в дозе 40 мг совместно с фибратами (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Противопока-зания»). Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин-СЗ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

    Печень
    Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин-СЗ следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин-СЗ.

    Особые популяции. Этнические группы
    В ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов - европеоидов (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакокинетика»).

    Ингибиторы протеазы ВИЧ
    Не рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Противопоказания»).

    Лактоза
    Препарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

    Интерстициальное заболевание легких
    При применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.

    Сахарный диабет 2-го типа
    У пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия препаратом Розувастатин-СЗ ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2-го типа.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Розувастатин-СЗ на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).

    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25°С.
  • Купить Розувастатин-сз таб п/об/пл 20мг №60 (Розувастатин) в городе Тюмень

    Покупая в интернет-аптеке "Живика", вы получаете товар соответствующий высоким стандартам качества Российской Федерации и внутренним стандартам качества нашей аптечной сети.
    Перед покупкой обязательно ознакомьтесь с инструкцией, просмотрите фото материалы. Изучите отзывы о товаре.
    Здесь вы можете купить Розувастатин-сз таб п/об/пл 20мг №60 (Розувастатин) по самой низкой цене в городе Тюмень.

    Ваша Живика

Внимание! Товар отпускается по рецепту врача!

Другие формы выпуска, дозировки, схожие названия

Цена

при бронировании с доставкой
Розувастатин-сз таб п/об. пл. 10мг №60 (Розувастатин) 566.50 0.00
Розувастатин-сз таб п/об/пл 10мг №90 (Розувастатин) 667.50 0.00
Розувастатин-сз таб п/об. пл. 40мг №30 (Розувастатин) 642.50 0.00
Розувастатин-сз таб п/об/пл 20мг №90 (Розувастатин) 855.50 0.00
Розувастатин-сз таб п/об. пл. 10мг №30 (Розувастатин) 304.30 0.00
Розувастатин-сз таб п/об. пл. 20мг №30 (Розувастатин) 343.50 0.00
Розувастатин-сз таб п/об. пл. 5мг №30 (Розувастатин) 215.40 0.00
Показать все Скрыть

Товары с таким же действующим веществом

Цена

при бронировании с доставкой
Мертенил таб п/об/пл 20мг №30 (Розувастатин) 665.20 0.00
Сувардио таб п/об/пл 20мг №28 (Розувастатин) 525.50 0.00
Сувардио таб п/об/пл 10мг №90 (Розувастатин) 774.70 0.00
Розукард таб п/об/пл 10мг №30 (Розувастатин) 524.90 0.00
Роксера таб п/об/пл 5мг №90 (Розувастатин) 837.80 0.00
Розарт таб п/об/пл 20мг №30 (Розувастатин) 727.00 0.00
Розукард таб п/об/пл 20мг №30 (Розувастатин) 787.90 0.00
Роксера таб п/об/пл 10мг №30 (Розувастатин) 492.20 0.00
Роксера таб п/об/пл 20мг №30 (Розувастатин) 714.90 0.00
Розистарк таб п/об/пл 20мг №28 (Розувастатин) 601.90 0.00
Розистарк таб п/об/пл 10мг №70 (Розувастатин) 845.50 0.00
Роксера таб п/об/пл 15мг №30 (Розувастатин) 598.90 0.00
Мертенил таб п/об/пл 10мг №30 (Розувастатин) 476.20 0.00
Роксера таб п/об/пл 10мг №90 (Розувастатин) 1023.80 0.00
Мертенил таб п/об/пл 5мг №30 (Розувастатин) 457.00 0.00
Сувардио таб п/об/пл 10мг №28 (Розувастатин) 426.40 0.00
Крестор таб п/об/пл 10мг №28 (Розувастатин) 1335.20 0.00
Розукард таб п/об/пл 10мг №90 (Розувастатин) 1317.80 0.00
Розарт таб п/об/пл 10мг №30 (Розувастатин) 476.20 0.00
Роксера таб п/об/пл 20мг №90 (Розувастатин) 1555.50 0.00
Розарт таб п/об/пл 10мг №90 (Розувастатин) 1199.80 0.00
Розукард таб п/об/пл 20мг №90 (Розувастатин) 1906.00 0.00
Розувастатин таб п/об/пл 10мг №30 /вертекс/ (Розувастатин) 419.00 0.00
Крестор таб п/об/пл 10мг №126 (Розувастатин) 4775.20 0.00
Розукард таб п/об/пл 10мг №60 (Розувастатин) 943.60 0.00
Крестор таб п/об/пл 5мг №28 (Розувастатин) 1761.80 0.00
Крестор таб п/об/пл 20мг №28 (Розувастатин) 3922.80 0.00
Розукард таб п/об/пл 20мг №60 (Розувастатин) 1371.30 0.00
Розарт таб п/об/пл 20мг №90 (Розувастатин) 1781.10 0.00
Розистарк таб п/об/пл 10мг №28 (Розувастатин) 458.50 0.00
Роксера таб п/об/пл 5мг №30 (Розувастатин) 392.40 0.00
Розарт таб п/об/пл 5мг №30 (Розувастатин) 392.80 0.00
Розукард таб п/об/пл 40мг №30 (Розувастатин) 1102.00 0.00
Розукард таб п/об/пл 40мг №90 (Розувастатин) 2822.50 0.00
Розарт таб п/об/пл 40мг №30 (Розувастатин) 1101.40 0.00
Роксера таб п/об/пл 15мг №90 (Розувастатин) 1418.90 0.00
Розарт таб п/об/пл 5мг №90 (Розувастатин) 1108.70 0.00
Розарт таб п/об/пл 40мг №90 (Розувастатин) 2731.40 0.00
Розистарк таб п/об/пл 20мг №70 (Розувастатин) 1093.50 0.00
Крестор таб п/об/пл 10мг №98 (Розувастатин) 4173.00 0.00
Розувастатин таб п/об/пл 20мг №90 /вертекс/ (Розувастатин) 1040.50 0.00
Показать все Скрыть

Товары в этой же группе

Цена

при бронировании с доставкой
ДОППЕЛЬГЕРЦ Актив омега-3 капс. №80 596.60 0.00
Аторис таб п/об/пл 10мг №90 (Аторвастатин) 552.80 0.00
Трайкор таб п/об/пл 145мг №30 (Фенофибрат) 778.70 0.00
Обобщающие слова: пленочной , покрытые , таблетки

Оставить свой отзыв

Ваше имя
Отзыв*
поля со * обязательны для заполнения

Вход в личный кабинет

Я уже зарегистрирован

Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором.

Уважаемые посетители!

Отзывы являются частным мнением конкретных людей и могут не совпадать с официальной инструкцией производителя товара. Отзывы не являются рекомендацией к применению или не применению товара.
Перед покупкой и применением товара обязательно ознакомьтесь с его инструкцией!

Товар добавлен в корзину.

Этот товар можно купить также в аптеках Живика в городах Алапаевск , Арамиль , Асбест , Березники , Березовский , Богданович , В.Салда , Верхняя Пышма , Губаха , Дегтярск , Екатеринбург , Еманжелинск , Заречный , Златоуст , Ирбит , Каменск-Уральский , Камышлов , Карпинск , Касли , Катайск , Качканар , Кировград , Копейск , Коркино , Краснотурьинск , Красноуфимск , Кунгур , Курган , Кушва , Кыштым , Лесной , Магнитогорск , Миасс , Н.Ляля , Невьянск , Нижние Серги , Нижний Тагил , Нижняя Тура , Новоуральск , Озерск , Первоуральск , Пермь , Пласт , Полевской , Ревда , Сатка , Серов , Снежинск , Среднеуральск , Сухой Лог , Сысерть , Тавда , Талица , Троицк , Троицкий , Тюмень , Чебаркуль , Челябинск , Шадринск , Южноуральск

Информация, представленная на этой странице не является публичной офертой согласно ст. 435-437 Гражданского Кодекса РФ.
Вся информация и товары категории 18+